HK이노엔, ‘눈가 탄력 향상’ 비원츠 아이세럼스틱 신제품 출시

펩타이드-X 퍼밍 아이세럼스틱 / 사진: HK이노엔 제공

HK이노엔(HK inno.N)이 슬로에이징 스킨케어 브랜드 비원츠의 신제품 아이세럼스틱을 출시했다고 27일 밝혔다.

비원츠 ‘펩타이드-X 퍼밍 아이세럼스틱’은 예민한 눈 주위 피부의 탄력을 높이고 수분 충전 및 주름 개선 등에 도움을 주는 아이케어 제품이다. 스틱에 스틸볼을 장착해 손을 대지 않고도 부드럽고 시원하게 마사지를 하면서 눈가 케어를 할 수 있다.

기존 제품인 ‘피토콜라겐 아이세럼스틱’ 대비 스틸볼(마사지볼) 크기를 약 36% 키워 쿨링 마사지 효과를 높였고 리필 용기를 도입했다. 10종 펩타이드와 돌콩단백질을 함유해 눈가 탄력 향상에 도움을 주고, 바쿠치올, 쌀 유래 PDRN의 강력한 시너지로 탄력과 수분을 강화했다.

펩타이드-X 퍼밍 아이세럼스틱은 2월 28일에 올리브영 현대시티아울렛 동대문점에서 선오픈되며 HK이노엔은 신제품 출시를 기념해 내달 1일부터 31일까지 전국 16개 올리브영 매장에서 팝업 행사를 진행한다. 행사 이후에도 올리브영 온ㆍ오프라인몰에서 펩타이드-X 퍼밍 아이세럼스틱 본품과 리필로 구성된 기획세트를 구매할 수 있다.

HK이노엔 뷰티BM팀 담당자는 “인기 제품인 아이세럼스틱을 소비자 반응과 시장 트렌드 등을 반영해 새롭게 리뉴얼했다”며, ”수분, 탄력, 주름 개선은 물론 다크서클, 붓기, 쿨링까지 도움을 주는 올인원 제품으로, 타깃 고객층에게 한층 향상된 슬로에이징을 선사할 것으로 기대된다“고 말했다.

알테오젠, 재조합 히알루로니다제 ‘테르가제주’ 서울아산병원 약사위원회 통과

테르가제 / 사진: 알테오젠 제공

알테오젠은 자사가 국내 최초로 개발한 유전자 재조합 히알루로니다제 '테르가제주'가 국내 최대 규모 병상을 보유한 상급종합병원, 서울아산병원의 약사위원회(Drug Committee, D/C)를 통과했다고 밝혔다.

지난해 11월 출시한 테르가제주는 국내 최초 유전자 재조합 방식으로 생산한 히알루로니다제이다. 히알루로니다제는 히알루론산을 분해하는 효소로, 국소주사제 등 약물의 침투력을 증가시키고 조직 내 과다하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수를 촉진하는 역할을 한다.

테르가제주는 기존 동물 유래 제품에 비해 순도가 높고, 일정한 활성도를 가지며, 부작용 가능성이 낮다는 장점이 있다. 해당 제품의 유효물질은 알테오젠의 피하주사제형 플랫폼인 하이브로자임(Hybrozyme™)에 사용되는 ‘ALT-B4’로 테르가제주의 허가임상시험 및 하이브로자임 플랫폼을 기술수출한 파트너사의 임상 시험 등을 통해서 그 효과와 안정성, 품질 등이 다각도로 부각되고 있다.

품목허가 임상시험에서 뛰어난 안전성을 입증했으며 특히 임상시험 기간 중 항약물항체(ADA)가 발생하지 않아 반복적인 시술에도 일정한 효과와 안전성을 기대할 수 있는 약제이다.

회사측은 이번에 통과한 서울아산병원을 포함해 서울의료원, 전북대병원, 한양대구리병원 등에서는 D/C가 통과되어 조만간 전국 약 30여개의 종합 병원에서 테르가제주의 처방이 가능할 것으로 예상하고 있다. 또한 상반기 내에 주요 모든 대학병원에서 처방이 가능하도록 하는 것이 목표다.

고진국 알테오젠 헬스케어의 영업/마케팅 총괄 부사장은 “테르가제주의 서울아산병원 D/C 통과는 많은 환자들에게 보다 안전한 치료 옵션을 제공한다는 중요한 의미를 가지고 있다”라며, “Co-promotion 파트너인 파마리서치와 협업하여 국내 No.1 히알루로니다제를 목표로 테르가제주를 마케팅하고 있다”고 말했다.

이어 “판권계약을 논의 중인 해외 기업들과 빠르게 결과를 도출해 글로벌 시장에서도 테르가제주의 성장을 가속화하겠다”고 말했다.

광동제약, ‘공정거래 준수 캠페인’ 통해 윤리경영 강화

광동제약의 임직원들이 공정거래 준수 캠페인을 진행하고 단체 기념촬영을 하고 있다. / 사진: 광동제약 제공

광동제약이 공정하고 투명한 기업문화 정착을 위해 ‘공정거래 준수 캠페인’을 진행했다고 밝혔다.

이번 캠페인은 임직원의 공정거래 원칙에 대한 이해를 높이고 준법경영 문화를 조직 전반에 내재화하기 위해 마련됐다. 기업의 사회적 책임을 실현하는 동시에 법규 준수 의식을 강화해 공정한 시장 환경 조성에 기여하겠다는 취지다.

캠페인에 참여한 임직원들은 본사 출입구에서 ‘함께하는 공정거래 문화’, ‘신뢰를 만드는 공정거래’ 등의 메시지가 담긴 어깨띠를 두른 채 플래카드와 피켓을 들고 공정거래 준수의 중요성을 알리며 실천 의지를 다졌다.

광동제약은 지난 1월 ‘공정거래자율준수프로그램(CP, Compliance Program)’을 공식 도입하며 윤리경영을 한층 강화했다. 이를 통해 ▲사업계획 반영과 실천 ▲자율준수 관리자 선정 및 별도 담당 조직 구성 ▲내부 관리 위원회 운영을 통한 사전 감시체계 작동 등을 체계적으로 시행하고 있다.

또한 부패방지경영시스템(ISO 37001)과 준법경영시스템(ISO 37301) 인증을 유지하며 국제 기준에 부합하는 윤리경영을 실천해 왔다.

광동제약 관계자는 “임직원들의 공정거래 준수 의식이 더욱 높아지며 회사의 윤리경영이 강화되고 있다”며 “앞으로도 이를 더욱 확대할 수 있도록 지속적인 교육과 프로그램을 추진하겠다”고 밝혔다.

셀트리온, 유가증권시장 ‘공시우수법인’ 선정

7일 서울 영등포구 한국거래소 서울사옥에서 열린 공시우수법인 시상식에서 신민철 셀트리온 관리부문 사장(우측)이 표창패를 수여받고 양태영 한국거래소 유가증권시장본부장과 기념 촬영을 하고 있다. / 사진: 셀트리온 제공

셀트리온은 한국거래소로부터 ‘2024년 유가증권시장 공시우수법인(일반 부문)’에 선정됐다고 밝혔다.

셀트리온은 27일 서울 영등포구 한국거래소 서울 사옥에서 열린 ‘2024년 유가증권시장 공시우수법인 시상식’에서 투명하고 성실한 공시의무 이행 성과를 인정받아 국내 제약바이오기업 중 유일하게 공시우수법인으로 선정됐다.

이번 공시우수법인 선정 과정에서 셀트리온은 지난 1년간 신속하고 정확한 공시정보를 제공하기 위해 노력한 점을 인정받았다. 회사는 심사 기간동안 임상·품목허가 공시를 포함해 국문 159건, 영문 76건 등 총 235건의 국내 제약바이오기업 최다 공시를 제출한 것으로 나타났다.

더불어 셀트리온은 전 임직원을 대상으로 공시의무 현황 점검과 검토를 정례화하고 유관부서를 대상으로 공시협력 체계를 마련하는 등 공시 누락 방지에 힘쓰는 한편 사후 관리도 철저히 하면서 투자자와의 소통과 투명한 기업문화 정착을 위해 꾸준한 노력을 기울여 왔다.

앞서 지난해에는 금융위원회와 한국거래소가 단계적으로 시행 예정이었던 ‘영문공시 의무화’ 정책 시작에 앞서 영문공시 제출에 선제적으로 대응한 점을 인정받아 ‘영문공시우수법인’에 선정, 국내는 물론 해외투자자 보호와 자본시장의 건전한 공시 문화 조성을 선도하는 기업으로도 주목받았다.

셀트리온 관리부문 신민철 사장은 “정확하고 신속한 공시의무 이행을 위해 자체 공시 프로세스를 도입해 철저하게 운영 중이다”라며 “지속가능경영 실천 대표기업으로서 시장 내 정보 비대칭 해소와 기업 신뢰도 향상에 앞장설 수 있도록 최선을 다할 방침”이라고 말했다.

이엔셀, ‘협업 시너지 강화’ 위한 사옥 이전 완료

첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 송파구 문정동 소재 송파테라타워로 사옥 이전을 완료했다.

이번 사옥 이전은 지난 해 8월 상장 이후 회사가 빠르게 성장하면서 기존 청담동 본사와 하남 사무실에서 각각 근무하던 전략 및 경영기획 등 관리조직과 신약 및 기술개발 등 연구조직을 통합해 협업 시너지를 강화하기 위해 이뤄졌다.

또한 임직원들의 사기 진작을 위한 근무 환경 개선과 함께 조직간 효율적인 커뮤니케이션을 통해 시장 환경 변화에 능동적으로 대응하기 위한 목적도 있다.

병원협력지원실을 신설해 지난 21일 첨단재생바이오법 개정에 따른 의료 환경 변화에 탄력적으로 대응하고 대형 병원의 치료 니즈를 선제적으로 파악하는 등 병원들과의 협업도 더욱 밀접하게 진행한다는 계획이다.

이엔셀 관계자는 “회사가 빠른 속도로 성장해 가면서 앞으로의 중장기발전을 위해 흩어져 있던 조직들을 통합해 보다 신속한 의사체계 확립 및 신속한 고객사 대응에 초점을 두고 이번 사옥 이전을 진행했다”며 “신규 CDMO 수주 뿐만 아니라 신약 개발 등에서 시너지를 창출해 회사의 고속 성장으로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

부광약품, 내달 1일 치매복합제 ‘아리플러스정’ 출시 

부광약품 본사 전경 / 사진: 부광약품 제공

부광약품은 알츠하이머병 치료제 ‘아리플러스정 10/20mg’(성분명 도네페질염산염수화물+메만틴염산염)을 내달 1일 출시한다고 밝혔다.

이 의약품은 도네페질염산염과 메만틴염산염을 유효성분으로 함유한 알츠하이머병 치료 복합제 기존 치료제와 달리 두 성분을 하나의 정제에 결합해 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자가 보다 편리하게 복용할 수 있도록 개발됐다. 복합제 형태로 제공됨에 따라 복약 순응도가 개선되며 환자 및 보호자의 부담을 줄일 수 있다는 것이 장점이다.

부광약품 관계자는 “아리플러스정은 도네페질과 메만틴을 최초로 결합한 복합제로, 환자들이 복용하는 약물 개수를 줄여 복약 편의성과 치료 효과를 높일 것으로 기대된다”며 “알츠하이머병 환자 및 보호자에게 유의미한 치료 옵션을 제공할 수 있도록 지속적인 연구와 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.

이어“아리플러스정 출시를 앞두고 있는 만큼 부광약품은 최근 심혈을 기울이고 있는 조현병, 조울증 등 CNS 영역 확장에 더욱 박차를 가할 예정”이라고 말했다.

김호윤 기자 khy2751@

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