셀트리온은 류마티즘 관절염 환자 대상 짐펜트라(CT-P13 SC) 유럽 임상 3상 시험계획을 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 27일 공시했다.
해당 공시는 유럽 임상 3상 시험계획 파트1, 파트2 동시 제출하는 건이다.
셀트리온은 52주 동안 189명을 대상으로 임상시험을 진행한다.
〈ⓒ 대한경제신문(www.dnews.co.kr), 무단전재 및 수집, 재배포금지〉
셀트리온은 류마티즘 관절염 환자 대상 짐펜트라(CT-P13 SC) 유럽 임상 3상 시험계획을 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 27일 공시했다.
해당 공시는 유럽 임상 3상 시험계획 파트1, 파트2 동시 제출하는 건이다.
셀트리온은 52주 동안 189명을 대상으로 임상시험을 진행한다.
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